市值逼近百亿美元,传奇生物收到并购要约?公司回应:以公告为准
随着Carvykti快速放量,传奇生物已经逐渐接近盈亏平衡点。
7月12日,据Seekingalpha网站报道,Street Insider的一份报告指出,传奇生物(LEGN.NASDAQ)收到一份并购要约,并聘请了投行Centerview Partners来为董事会审查评估这份要约以及其他选择。目前尚不清楚收购者的身份。
消息传出后,传奇生物7月12日大涨超12%,总市值已经逼近100亿美元。传奇生物的大股东为金斯瑞生物科技(01548.HK),持股比例为47.96%。
就上述消息的真实性,7月13日上午,时代财经向传奇生物方面求证,传奇生物方面表示:“一切以公告为准。”
传奇生物以开发了首款获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准的国产CAR-T细胞疗法而知名。
2017年,传奇生物与强生(JNJ.NYSE)旗下杨森公司杨森签订了全球独家许可和合作协议,以开发和商业化靶向B细胞成熟抗原(BCMA)的CAR-T产品西达基奥仑赛(Cilta-cel)。
2022年2月,西达基奥仑赛的生物制品许可申请(BLA)正式获得美国FDA批准,用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者,商品名为Carvykti。
西达基奥仑赛在获批上市后,销量逐年攀升。财报数据显示,2022年,Carvykti的销售额为1.34亿美元,2023年迅速飙升至5亿美元,同比增长273%。2024年第一季度,Carvykti的净贸易销售额为1.57亿美元。
在Carvykti商业化快速推进的同时,传奇生物也在寻求扩大其适应证范围,将Carvykti推向更前线的治疗。
2024年4月5日,美国FDA批准Carvykti用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤(RRMM)患者,这些患者既往至少接受过一线治疗(包括一种蛋白酶体抑制剂[PI]和一种免疫调节剂[IMiD])且对来那度胺耐药。Carvykti是首个且唯一获批用于多发性多发性骨髓瘤患者二线治疗的BCMA靶向疗法。根据与杨森的协议,传奇生物可获得4500万美元的里程碑付款。随后,该适应证在欧洲、巴西也相继获批。
随着Carvykti快速放量,传奇生物已经逐渐接近盈亏平衡点。截至2024年一季度末,传奇生物的现金及现金等价物、存款和短期投资达到13亿美元。传奇生物认为,这些资金将为其提供直至2026年的财务储备,预计在2026年实现盈利。
传奇生物首席执行官黄颖表示:“随着越来越多的患者需要使用Carvykti,我们已经提高了生产能力,扩大了运营规模,以实现到2025年底年产能达到10000剂的目标。我们扩大了与诺华的合作关系,这表明我们致力于确保每一位需要Carvykti的患者都能被满足。”
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