国内首张超声医美械三证下发,半岛医疗开启无创抗衰新时代
这是国内首个获得“三类证”的超声医美器械。
11月3日,头部能量源医美器械企业半岛医疗透露,公司旗下第三代超声炮——“半岛大超炮”(聚焦超声皮肤治疗仪,国械注准:20253092193)获得第三类医疗器械注册证,成为国内首个获得“三类证”的超声医美器械。
上述注册证显示,半岛大超炮适用于:产品在医疗机构中使用,利用聚焦超声热效应作用于皮下组织,用于改善中下面部和颏下、颈部的皮肤松弛。
据国家药监局标管中心牵头组织研究编制的《美容用途超声器械分类界定指导原则》(以下简称“指导原则”),利用高频超声波的热效应、机械效应和超声空化等,使人体组织变性以达到改善皮肤弹性、减少皱纹等目的的超声美容器械按照第三类医疗器械管理。
上述“指导原则”于2023年11月23日公开征求意见。半岛大超炮正是该“指导原则”下的首个三类超声医美器械。
据了解,三类器械是最高管理规格的医疗器械,其临床取证要求极其严格,需要长时间做大量临床试验验证设备的安全有效性。这也意味着,持有“三类证”的医疗器械不管是安全性还是效果,都经过了权威认证。
半岛医疗方面透露,半岛大超炮注册项目自2021年1月立项,历经注册检验、临床试验等环节,最终于今年9月正式获批,其安全性和效果的确定性得到了充分论证。半岛医疗联合中国人民解放军总医院第七医学中心等权威三甲医院,对大超炮开展了多次临床研究,结果显示,大超炮在改善面颈部皮肤松弛方面效果显著,无一例严重不良事故,受试者随访满意率超过90%。
“恭喜半岛聚焦超声皮肤治疗仪成功斩获国内首张超声医美 ‘三类证’!作为该项目主研单位,我们深感荣幸。这一成果为国内医美行业增添了具有重要标志的新技术,也为国内超声医美市场规范化发展指明了方向。”中国整形美容协会新技术与新材料分会会长杨蓉娅表示,“医美上游企业都应该在新技术的研发与创新中投入更多的技术力量,希望未来有更多的医美企业能够生产出更多适合医美市场发展的、更加安全、高效的新技术产品。”
杨蓉娅补充道,聚焦超声皮肤治疗仪顺利获批 “三类证”,标志着这一新技术正式获得权威层面的认可,有利于促进医美行业的活力,衷心期盼未来能见证行业内更多此类突破性成果,持续助力医美行业实现良性健康发展。
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